食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于執(zhí)行新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)事項(xiàng)的通知
更新時(shí)間:2014-01-07 點(diǎn)擊次數(shù):1030次
食藥監(jiān)辦藥化監(jiān)〔2013〕144號(hào)
2013年12月31日發(fā)布
各省、自治區(qū)、直轄市食品,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品:
發(fā)布了《關(guān)于無(wú)菌藥品實(shí)施<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)>有關(guān)事宜的公告》(2013年53號(hào),以下簡(jiǎn)稱《公告》),為保證《公告》要求落到實(shí)處,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、各地要認(rèn)真落實(shí)《公告》要求,凡是未通過認(rèn)證的血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)車間,必須自2014年1月1日起停止生產(chǎn)。請(qǐng)各地立即通知未通過藥品GMP認(rèn)證的企業(yè),一律按《公告》要求停止藥品生產(chǎn)活動(dòng)。
二、各地應(yīng)加強(qiáng)對(duì)行政區(qū)域內(nèi)應(yīng)停產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)車間的監(jiān)督檢查。各縣(市、區(qū))食品藥品監(jiān)管局要對(duì)應(yīng)停產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行全面梳理并逐一進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查,確認(rèn)停產(chǎn)狀態(tài)。各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管局對(duì)停產(chǎn)情況和檢查情況進(jìn)行(表樣式見附件),于2014年1月10日前報(bào)總局藥品化妝品監(jiān)管司。同時(shí)要密切關(guān)注停產(chǎn)企業(yè)狀況,凡發(fā)現(xiàn)未按規(guī)定停產(chǎn)的,應(yīng)按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定依法查處。
三、各地要對(duì)應(yīng)停產(chǎn)企業(yè)的原輔料、包裝材料等進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)控,采取切實(shí)有效的管控措施。特別要加強(qiáng)對(duì)停產(chǎn)的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品等特殊藥品生產(chǎn)企業(yè)的原、輔材料的監(jiān)督管理,采取嚴(yán)控措施,加貼封條,防止流入非法渠道,給社會(huì)帶來危害。
四、各地要密切關(guān)注企業(yè)停產(chǎn)后可能出現(xiàn)的各種情況,對(duì)出現(xiàn)的藥品短缺問題,要及時(shí)研判,及時(shí)報(bào)告;對(duì)媒體關(guān)注、公眾關(guān)心和醫(yī)療機(jī)構(gòu)反映的問題要及時(shí)應(yīng)對(duì)、妥善處理;對(duì)停產(chǎn)企業(yè)可能出現(xiàn)的社會(huì)穩(wěn)定等問題,要及時(shí)報(bào)告地方政府,同時(shí)向總局報(bào)告。
五、各地要統(tǒng)一思想,提高認(rèn)識(shí),切實(shí)把《公告》要求落到實(shí)處。在執(zhí)行過程中如發(fā)現(xiàn)新的問題,及時(shí)報(bào)總局藥品化妝品監(jiān)管司。
辦公廳
2013年12月31日